С сентября в Украине на лекарствах появится специальная 2D-маркировка

Уже с сентября этого года на упаковках лекарств появится специальная 2D-маркировка, которая позволить  проверить оригинальность препарата. Соответствующее постановление правительства «О введении пилотного проекта по маркировке контрольными знаками и проведения мониторинга обращения лекарственных средств» было принято на заседании Кабмина.

«С сентября этого года в аптеках появятся лекарственные средства со специальной маркировкой: 2D кодом на упаковке. Этот специальный код наносится при производстве лекарств на заводах, а данные об этом заносятся в единую государственную систему проведения мониторинга обращения лекарственных средств. В пилотном проекте могут принимать участие производители, импортеры, дистрибьюторы лекарственных средств, учреждения здравоохранения, аптечные учреждения», - сообщает пресс-служба Минздрава.

Большинство иностранных препаратов из тех, что продаются в Украине, уже имеют двухмерное кодирование упаковок. Некоторые украинские фармкомпании также приобрели необходимое оборудование и кодируют свои лекарства. Пациенты смогут проверить лекарства, просканировав код через мобильное приложение, которое разрабатывает Министерство экономического развития и торговли. Ожидается, что оно будет доступно в конце года.

По факту сканирования на экране смартфона будет отображаться информация о конкретном лекарственном средстве в частности, что препарат не является фальсифицированным, просроченным или завезенным в страну с нарушением норм. Такое кодирование позволит государству отслеживать всю цепочку поставки лекарств - от производства или импорта к продаже в аптеке, и своевременно реагировать на нарушения. Все эти транзакции будут включены в общую базу данных, включая серию лекарств и дату производства.

Необходимые изменения будут внедряться в течение 2019-2023 годов. На первом этапе, который уже стартовал и продлится до конца 2020 года, запускается пилотный проект и оценивается его эффективность, внедряется электронная база данных и автоматизированная система проведения мониторинга обращения лекарственных средств, проводятся консультации с производителями лекарств и потребителями.

Второй и третий этапы (2021-2023 год) - постепенное введение обязательной маркировки, проведение мониторинга. Будет развиваться наполнение и функционал информационной базы лекарств. Со временем ее интегрируют с центральным компонентом системы электронного здоровья, а контролирующие органы смогут в онлайн-режиме видеть, в частности, продажи лекарств по рецепту - база данных маркировок лекарств будет интегрирована с базой рецептов. Если препарат будут продавать без рецепта, то контролирующие органы получат сообщение от системы и смогут отреагировать на этот случай.