РФ подала заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса в ЕС

Российский фонд подал заявку на регистрацию в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Европейское агентство лекарственных средств (EMA) решит предоставлять регистрацию вакцине «Спутник V» или нет по результатам серии экспертных проверок. В РФ ожидают начала процесса экспертизы вакцины в феврале.

Российское издание «РБК» сообщает, что разработчики вакцины «Спутник V» встретились с экспертами, которые представляют Европейское агентство лекарственных средств (EMA). По данным СМИ, на встрече приняли участие более 20-ти международных экспертов и ученых.

Рекомендации по результатам обсуждения направят разработчикам вакцины «Спутник V» в течение 7-10 дней.

Читайте также

•  8 декабря Российский фонд прямых инвестиций заявил, что вакцина «Спутник-V» может производиться в Украине - якобы украинская компания наладила выпуск готовой формы вакцины. Вечером того же дня источник в правоохранительных органах заявил, что информация насчет «Биолека» не подтвердилась.
• Однако 5 января компания сама подтвердила, что подала заявку на регистрацию российского препарата.